Genschere neu kann Zellen massiv umprogrammieren
Dutzende bis Hunderte Gene gleichzeitig verändern
Mit der Genschere CRISPR-Cas lassen sich Gene im Erbgut präzise und relativ einfach umschreiben. Basler Forscher stellten jetzt eine neue Methode vor.
Im Fachblatt "Nature Methods" berichteten sie, dass sie 25 Stellen im Erbgut einer Zelle gleichzeitig verändern konnten. Dies lasse sich sogar auf Dutzende bis Hunderte von Genen erweitern. Das Prinzip hinter CRISPR-Cas ähnelt der "Suchen und Ersetzen"-Funktion bei der Bearbeitung von Texten. Präzise funktionierte das bisher vor allem, wenn sich das Umschreiben auf einzelne Stellen im Erbgut fokussierte. Weil jedoch viele Zell-Prozesse, aber auch beispielsweise Risiken für Krankheiten, auf dem Wechselspiel Dutzender verschiedener Gene beruhen, suchen Forscher nach Möglichkeiten, ein Upgrade für die Genschere zu entwickeln. Mithilfe der neuen Methode lassen sich die Gene nicht nur umschreiben, sondern auch ihre Aktivität gezielt verändern. Damit können Forscher gezielt an den Stellschrauben von Zellprozessen drehen und auch den Zeitpunkt dafür bestimmen.
