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Corona: EMA prüft Zulassung eines Medikaments von Merck
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft die Zulassung eines Corona-Medikaments des US-Pharmakonzerns Merck & Co.
Wie die EMA am Montag mitteilte, leitete der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA ein fortlaufendes Prüfverfahren für das Medikament "Molnupiravir" zur Behandlung von erwachsenen Covid-19-Patienten ein.
"Molnupiravir" ist ein antivirales Medikament in Pillenform, das von Merck & Co. (MSD) zusammen mit Ridgeback Biotherapeutics entwickelt wurde.
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hab den Artikel einem ehemaligen Merck MA gesendet.