Gentherapie für Josef (2) aus Vöcklamarkt: "Es ist wie ein Wunder"
Am 29. Februar ist Tag der seltenen Erkrankungen, SMA ist eine davon. Neue Therapien ermöglichen ein beschwerdefreies Leben, wenn früh genug damit begonnen wird.
Josef sitzt, krabbelt, läuft. "Es ist wie ein Wunder", sagt Mama Katharina Six-Obenaus. Die Produktmanagerin meint damit aber nicht das Wunder des Lebens, das man bei jedem Kind erleben darf. Doch von Anfang an: Als die junge Mutter eine Woche nach der Geburt von Josef an einem Freitagnachmittag einen Anruf aus dem Krankenhaus bekam, dachte sie sich noch nicht viel. "Beim Screening ist herausgekommen, dass Ihr Kind Spinale Muskelatrophie hat.
