Hoffnung auf ein Wunder: "Ich gebe meinen Sohn nie auf"

Fährt Ben Reichinger in seinem Rollstuhl auf der Straße entlang, so hat der Achtjährige aus Linz immer ein strahlendes Lächeln auf den Lippen. "Er ist wirklich ein aufgewecktes und fröhliches Kind. Die Folgen seiner Krankheit möchte ich – so gut es geht – von ihm fernhalten. Ich möchte ihm seine Lebensfreude nicht nehmen", sagt seine Mutter Sabrina.

Denn Ben leidet an einer unheilbaren Muskelkrankheit – Duchenne-Muskeldystrophie. Die Muskeln schwinden, die Kraft in den Armen lässt schrittweise nach, die Gelenke und Knochen verformen sich, die Lebenserwartung ist gering. "Man merkt, wie massiv sein Körper abnimmt. Innerhalb eines Jahres hat er seine Gehfähigkeit verloren. Ohne Rollstuhl wäre es nun nicht mehr möglich", erzählt seine Mama.

Dabei wurde Bens Erkrankung nur durch Zufall entdeckt. Nachdem bei Sabrina Reichinger ein Notkaiserschnitt durchgeführt worden war und Bens Herz für kurze Zeit ausgesetzt hatte, hat die Alleinerziehende ihren Sohn in seiner Entwicklung ganz genau beobachtet. "Er hat sich anders bewegt als normale Kinder, das ist mir besonders beim Krabbeln aufgefallen. Ich hatte irgendwie ein mulmiges Gefühl, dass er in seiner Entwicklung verzögert ist." Bei einer Untersuchung im Alter von fünf Jahren wies ein Chirurg Sabrina Reichinger auf die strammen Waden ihres Buben hin, kontrollierte dessen Muskelwert und führte Gentests durch.

"Mein Kind wird daran nicht sterben"

Wochen des Bangens und Hoffens begannen für Sabrina Reichinger. "Als wir die Diagnose dieser muskulären Erbkrankheit erhalten haben, hat es mir den Boden unter den Füßen weggerissen. Ich habe viel zu den Folgen von Duchenne recherchiert. Seine Prognose verschlechtert sich weiter, aber ich weiß eines: Mein Kind wird daran nicht sterben. Das lasse ich nicht zu."

Von einer Untersuchung zur nächsten begleitet die Linzerin, die ihren Job als Bürohilfskraft aufgeben musste, ihren Sohn. Zahlreiche technische Hilfsmittel sind im Alltag notwendig, denn durch die vielen Medikamente hat Ben an Gewicht zugelegt. Seine Mutter Sabrina schafft es körperlich kaum noch, ihn alleine zu transportieren. "Durch einen Hebelift oder andere Hilfsmittel könnte unser Alltag erleichtert werden. Das kann ich mir aber alleine nicht leisten." Zumindest der Rollstuhl ist für den Schüler bereits eine große Hilfe.

Doch auch die vierjährige Leonie lässt ihren Bruder nicht im Stich. "Wenn es mir nicht gut geht, halten die beiden ganz fest zusammen. Leonie ist im Umgang mit Ben wirklich sehr hilfsbereit, denn sie weiß, dass er keine gesunden Füße hat", erzählt die tapfere Mutter.

Ihren Blick richtet sie gar nicht in die Zukunft. "Wir leben in den Tag hinein. Ich stecke den Kopf nicht in den Sand, sondern hoffe weiter auf ein Wunder. Ich gebe meinen Sohn nie auf."

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